百欧玛林收购 Alesta 强化罕见骨病治疗市场地位

BioMarin Pharmaceutical Inc. 周二同意收购 Alesta Therapeutics，战略性地获得其主要临床阶段资产 ALE1。

该收购旨在通过一种潜在的首创口服治疗罕见遗传性骨病的药物，显著增强 BioMarin 的产品组合。

财务条款与战略分拆

BioMarin 将向 Alesta 股东支付 2.75 亿美元的初期现金款项。该协议还包括与未来监管和开发里程碑挂钩的额外 2.15 亿美元的潜在款项。BioMarin 计划使用现有现金储备全额融资该收购。

在交易于本季度末完成前，Alesta 将把其所有非 ALE1 资产和现有员工转移到新成立的分拆实体中。

BioMarin 预计在交易完成时将发布修订后的 2026 年全年财务业绩指引，并指出该收购将对年度业绩产生适度稀释效应，不包括前期款项。

针对罕见遗传性骨病

ALE1 目前正在评估作为口服小分子疗法治疗低磷酸酯血症，这是一种由 ALPL 基因突变引起的罕见疾病。

一项正在进行的第 1/2a 期试验正在健康受试者和 HPP 成人患者中测试该药物的安全性、耐受性和药效动力学。

该疾病严重影响骨和牙齿矿化。

分析师看好 ALE1 的长期价值

William Blair 恢复了对 BioMarin 的覆盖，给予市场表现评级，指出 ALE1 是 BioMarin 的合理补充，并认为该资产可能为公司创造有意义的长期价值。

分析师 Sami Corwin 指出，AstraZeneca Plc 的 Strensiq 在 2025 年产生了约 17 亿美元的收入，是唯一获批的 HPP 疗法。

分析师 Corwin 写道，虽然 Strensiq 是一种注射酶替代疗法，用于替代缺陷的组织非特异性碱性磷酸酶，但 ALE1 的设计目的是降低过量的无机焦磷酸。

如果成功，口服给药和差异化生物学的结合可能使 ALE1 在治疗格局中处于有利地位。

BMRN 股价活动：BioMarin Pharmaceutical 股票在周二数据发布时上涨 1.65%，至 67.73 美元。