BioNTech 股价周三飙升，Merck/Moderna 癌症疗法数据利好

BioNTech SE 股票周三交易走高。投资者可能在对 Merck & Co Inc.和 Moderna, Inc.的晚期皮肤癌个性化癌症疗法顶线数据做出反应。

在预先计划的中期分析中，该试验性联合疗法相比单独使用标准 Keytruda 在无复发生存期和远处转移无进展生存期上取得了统计学意义显著且临床意义重大的改善。

BioNTech 的个性化 mRNA 癌症疗法

投资者应注意，BioNTech 正在开发 Autogene cevumeran，这是一种个性化 mRNA 癌症免疫疗法候选药物，编码患者特异性肿瘤新抗原，旨在诱导针对患者个体肿瘤的免疫反应。

其作用机制与 Merck/Moderna 的黑色素瘤疗法相似。

该疗法是与 Roche Holding AG 子公司 Genentech 的合作项目。目前正在两项 II 期临床试验中，分别针对晚期结直肠癌和辅助胰腺导管腺癌。

Autogene Cevumeran 的长期数据

2024 年 4 月，BioNTech 公布了 Autogene cevumeran I 期临床试验的三年随访数据。

数据显示，在切除胰腺导管腺癌的患者中，多特异性 T 细胞反应可持续三年，且肿瘤复发延迟。

在 16 名患者中的 8 名患者中，Autogene cevumeran 诱导了针对编码新抗原的高水平 T 细胞。

由 Autogene cevumeran 诱导的 98% 的靶向肿瘤上个体新抗原的 T 细胞是新生的，即在给予该试验性治疗前未在血液、肿瘤和邻近组织中检测到。

在有免疫反应的患者中，超过 80% 的疫苗诱导的新抗原特异性 T 细胞在给药后三年内仍可检测到。这些患者表现出相比无反应者延长的中位无复发生存期。

在三年随访期间，8 名对 Autogene cevumeran 有免疫反应的患者中有 6 名保持无病状态，而 8 名在试验期间对该治疗无免疫反应的患者中有 7 名出现肿瘤复发。

BioNTech 为多项晚期癌症数据准备就绪

3 月，BioNTech 宣布计划其联合创始人过渡到一个专注于下一代 mRNA 创新的新风险企业，以最大化为患者和股东创造的价值。

公司还表示，2026 年将是 BioNTech 预期在主要癌症类型中获得多项晚期阶段数据的首个年份。临床试验及其产生的数据将为监管和上市计划提供信息。

BNTX 股价表现：BioNTech 股票在周三数据发布时上涨 20.77% 至 $112.01。