BioNTech 股價週三飆升，Merck/Moderna 癌症療法數據利好

BioNTech SE 股票週三交易走高。投資者可能在對 Merck & Co Inc.和 Moderna, Inc.的晚期皮膚癌個性化癌症療法頂線數據做出反應。

在預先計劃的中期分析中，該試驗性聯合療法相比單獨使用標準 Keytruda 在無復發生存期和遠處轉移無進展生存期上取得了統計學意義顯著且臨床意義重大的改善。

BioNTech 的個性化 mRNA 癌症療法

投資者應注意，BioNTech 正在開發 Autogene cevumeran，這是一種個性化 mRNA 癌症免疫療法候選藥物，編碼患者特異性腫瘤新抗原，旨在誘導針對患者個體腫瘤的免疫反應。

其作用機制與 Merck/Moderna 的黑色素瘤療法相似。

該療法是與 Roche Holding AG 子公司 Genentech 的合作項目。目前正在兩項 II 期臨床試驗中，分別針對晚期結直腸癌和輔助胰腺導管腺癌。

Autogene Cevumeran 的長期數據

2024 年 4 月，BioNTech 公佈了 Autogene cevumeran I 期臨床試驗的三年隨訪數據。

數據顯示，在切除胰腺導管腺癌的患者中，多特異性 T 細胞反應可持續三年，且腫瘤復發延遲。

在 16 名患者中的 8 名患者中，Autogene cevumeran 誘導了針對編碼新抗原的高水平 T 細胞。

由 Autogene cevumeran 誘導的 98% 的靶向腫瘤上個體新抗原的 T 細胞是新生的，即在給予該試驗性治療前未在血液、腫瘤和鄰近組織中檢測到。

在有免疫反應的患者中，超過 80% 的疫苗誘導的新抗原特異性 T 細胞在給藥後三年內仍可檢測到。這些患者表現出相比無反應者延長的中位無復發生存期。

在三年隨訪期間，8 名對 Autogene cevumeran 有免疫反應的患者中有 6 名保持無病狀態，而 8 名在試驗期間對該治療無免疫反應的患者中有 7 名出現腫瘤復發。

BioNTech 為多項晚期癌症數據準備就緒

3 月，BioNTech 宣佈計劃其聯合創始人過渡到一個專注於下一代 mRNA 創新的新風險企業，以最大化為患者和股東創造的價值。

公司還表示，2026 年將是 BioNTech 預期在主要癌症類型中獲得多項晚期階段數據的首個年份。臨床試驗及其產生的數據將為監管和上市計劃提供資訊。

BNTX 股價表現：BioNTech 股票在週三數據發佈時上漲 20.77% 至 $112.01。