Akari 制药靶向 2027 年中启动人体试验，推进差异化癌症疗法

Akari Therapeutics Plc 周二公布了其实验性癌症治疗药物 AKTX-101 的令人鼓舞的临床前数据。

该数据突显了该疗法作为尿路上皮癌独特治疗选择的潜力，特别是在现有抗体偶联药物临床效益有限的情况下。

应对肿瘤学中的未满足需求

AKTX-101 是一种 TROP2 靶向 ADC，采用了专有的 PH1 RNA 剪接体调节载体。

根据公司介绍，这种新型机制解决了现有 ADC 载体类别的新兴不足。

尿路上皮癌代表了 ADC 治疗的快速扩张市场，Padcev 等疗法的成功突出了这一点。

尽管取得了这些进展，在标准治疗后复发的患者面临严重缺乏可行医疗选择的困境。

令人鼓舞的临床前肿瘤抑制

在最近的评估中，AKTX-101 在各种临床相关模型中显示了有意义的抗肿瘤疗效。

在 UM-UC-14 晚期尿路上皮癌模型中——代表 Padcev 作为一线标准治疗选择的转移性环境——AKTX-101 实现了统计学上显著的肿瘤生长抑制，而 Padcev 显示效果有限。

此外，该实验性疗法对已对 Trodelvy 产生耐药性的肿瘤显示了令人鼓舞的结果。当这些耐药肿瘤接受 AKTX-101 治疗时，生长明显减缓。

这表明 PH1 载体破坏 RNA 剪接的能力可以克服与传统拓扑异构酶 I 载体相关的耐药性，可能为肺癌和乳腺癌提供益处。

未来临床里程碑

Akari 继续推进 AKTX-101 的 IND 申报前流程。这家肿瘤生物技术公司计划在 2027 年中启动第 1 期临床试验，同时探索其 PH1 载体平台的进一步开发机会，以最大化其商业潜力。

AKTX 股价活动：Akari Therapeutics 股票在周二数据公布时上涨 2.26% 至 $7.79。