Akari 製藥靶向 2027 年中啟動人體試驗，推進差異化癌症療法

Akari Therapeutics Plc 週二公佈了其實驗性癌症治療藥物 AKTX-101 的令人鼓舞的臨床前數據。

該數據突顯了該療法作為尿路上皮癌獨特治療選擇的潛力，特別是在現有抗體偶聯藥物臨床效益有限的情況下。

應對腫瘤學中的未滿足需求

AKTX-101 是一種 TROP2 靶向 ADC，採用了專有的 PH1 RNA 剪接體調節載體。

根據公司介紹，這種新型機制解決了現有 ADC 載體類別的新興不足。

尿路上皮癌代表了 ADC 治療的快速擴張市場，Padcev 等療法的成功突出了這一點。

儘管取得了這些進展，在標準治療後復發的患者面臨嚴重缺乏可行醫療選擇的困境。

令人鼓舞的臨床前腫瘤抑制

在最近的評估中，AKTX-101 在各種臨床相關模型中顯示了有意義的抗腫瘤療效。

在 UM-UC-14 晚期尿路上皮癌模型中——代表 Padcev 作為一線標準治療選擇的轉移性環境——AKTX-101 實現了統計學上顯著的腫瘤生長抑制，而 Padcev 顯示效果有限。

此外，該實驗性療法對已對 Trodelvy 產生耐藥性的腫瘤顯示了令人鼓舞的結果。當這些耐藥腫瘤接受 AKTX-101 治療時，生長明顯減緩。

這表明 PH1 載體破壞 RNA 剪接的能力可以克服與傳統拓撲異構酶 I 載體相關的耐藥性，可能為肺癌和乳腺癌提供益處。

未來臨床里程碑

Akari 繼續推進 AKTX-101 的 IND 申報前流程。這家腫瘤生物技術公司計劃在 2027 年中啟動第 1 期臨床試驗，同時探索其 PH1 載體平臺的進一步開發機會，以最大化其商業潛力。

AKTX 股價活動：Akari Therapeutics 股票在週二數據公佈時上漲 2.26% 至 $7.79。