Enliven 治疗药物 ELVN-001 有望颠覆白血病治疗市场，分析师看好

Enliven Therapeutics Inc.周二获得 William Blair 的跑赢评级，该公司启动覆盖，理由是其主导药物候选 ELVN-001 有潜力重塑慢性髓性白血病的治疗方式。

ELVN-001 展示积极的第一阶段数据

Enliven Therapeutics 的主导药物 ELVN-001 是一种小分子激酶抑制剂，设计用于特异性靶向 BCR::ABL1 基因融合，这是 CML 的致癌驱动因素。

6 月，该公司公布了正在进行的 ENABLE 第一阶段临床试验的积极数据，该试验在既往治疗过的 CML 患者中评估 ELVN-001。

数据显示，在 80 毫克每日一次第一阶段 b 队列中，总体主要分子反应为 61%,24 周时 MMR 为 48%。

在早期患者中反应率更高，在仅有一个或两个既往独特酪氨酸激酶抑制剂的患者中，总体 MMR 为 67%,24 周时 55% 达到 MMR。

Enliven Therapeutics 现金储备可维持至 2030 年

截至 2026 年 6 月 30 日，该公司持有现金、现金等价物和可销售证券共计 8.952 亿美元，预计可提供至 2030 年的现金储备。

William Blair 指出，ELVN-001 有潜力服务治疗连续体中的患者，初期重点关注不断增长的晚期患者群体，随后扩展到更早期的治疗方案。

William Blair 看好 88 亿美元 CML 市场

分析师 Andy Hsieh 撰文称，尽管市场上已有多种获批的 CML 酪氨酸激酶抑制剂，但未满足的医疗需求仍然存在，因为越来越多的晚期患者寻求更有效、耐受性更好且更便利的治疗选择。

William Blair 估计 CML 的当前总可寻址市场约为 88 亿美元，其中美国市场为 56 亿美元。

该分析师还指出，在计划的第三阶段给药水平下，48% 的 MMR 达成率是现任市场领导者 Novartis AG 的 Scemblix 所展示的速率的两倍。

此外，ELVN-001 是唯一展示出对 Scemblix 治疗新发耐药突变具有活性的 TKI。

该分析师表示，ELVN-001 可能会颠覆慢性髓性白血病治疗格局，理由是其差异化的特征和服务多条治疗方案患者的潜力。

ELVN 股价表现：截至周二数据发布时，Enliven 股票下跌 3.80%，报 1.52 美元。