Enliven 治療藥物 ELVN-001 有望顛覆白血病治療市場，分析師看好

Enliven Therapeutics Inc.週二獲得 William Blair 的跑贏評級，該公司啟動覆蓋，理由是其主導藥物候選 ELVN-001 有潛力重塑慢性髓性白血病的治療方式。

ELVN-001 展示積極的第一階段數據

Enliven Therapeutics 的主導藥物 ELVN-001 是一種小分子激酶抑制劑，設計用於特異性靶向 BCR::ABL1 基因融合，這是 CML 的致癌驅動因素。

6 月，該公司公佈了正在進行的 ENABLE 第一階段臨床試驗的積極數據，該試驗在既往治療過的 CML 患者中評估 ELVN-001。

數據顯示，在 80 毫克每日一次第一階段 b 隊列中，總體主要分子反應為 61%,24 周時 MMR 為 48%。

在早期患者中反應率更高，在僅有一個或兩個既往獨特酪氨酸激酶抑制劑的患者中，總體 MMR 為 67%,24 周時 55% 達到 MMR。

Enliven Therapeutics 現金儲備可維持至 2030 年

截至 2026 年 6 月 30 日，該公司持有現金、現金等價物和可銷售證券共計 8.952 億美元，預計可提供至 2030 年的現金儲備。

William Blair 指出，ELVN-001 有潛力服務治療連續體中的患者，初期重點關注不斷增長的晚期患者群體，隨後擴展到更早期的治療方案。

William Blair 看好 88 億美元 CML 市場

分析師 Andy Hsieh 撰文稱，儘管市場上已有多種獲批的 CML 酪氨酸激酶抑制劑，但未滿足的醫療需求仍然存在，因為越來越多的晚期患者尋求更有效、耐受性更好且更便利的治療選擇。

William Blair 估計 CML 的當前總可尋址市場約為 88 億美元，其中美國市場為 56 億美元。

該分析師還指出，在計劃的第三階段給藥水平下，48% 的 MMR 達成率是現任市場領導者 Novartis AG 的 Scemblix 所展示的速率的兩倍。

此外，ELVN-001 是唯一展示出對 Scemblix 治療新發耐藥突變具有活性的 TKI。

該分析師表示，ELVN-001 可能會顛覆慢性髓性白血病治療格局，理由是其差異化的特徵和服務多條治療方案患者的潛力。

ELVN 股價表現：截至週二數據發佈時，Enliven 股票下跌 3.80%，報 1.52 美元。